08/01/2021_
Café com Jornalista – O avanço das vacinas contra a covid-19 tem elevado as expectativas pela volta à normalidade. Nesta sexta (8), mais uma etapa importante rumo ao início da imunização em massa da população foi superada, com o recebimento pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do pedido de autorização para uso emergencial da Coronavac.
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| Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil |
A solicitação foi feita pelo Instituto Butantan, que produz a vacina no Brasil em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac. O resultado dos estudos clínicos, divulgado na quinta (7), revelou que a Coronavac tem eficácia de 78% a 100%.
A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até dez dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório. Todos esperam por uma celeridade no processo, pois a covid-19 segue causando centenas de mortes por dia no Brasil.
Segundo a Agência Brasil, o Ministério da Saúde anunciou a assinatura de contrato com o Instituto Butantan para adquirir até 100 milhões de doses da CoronaVac para este ano. O governo federal já anunciou esforços para a aquisição de outras vacinas.
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